A rotina do adolescente Helinton Oliveira, 16 anos, tem se resumido nos últimos dias a convivência com enfermeiros e médicos do Hospital Santo Antônio, em São Sepé. Morador de Vila Nova do Sul, o jovem sofre de uma doença rara de atrofia muscular. Para deixar o hospital e conseguir voltar para casa com mais conforto, Helinton precisa de um aparelho chamado BiPAP (Bilevel Positive Pressure Airway). A família, sem condições de arcar com os custos do mecanismo, usa agora da internet e da mobilização de pessoas para angariar os recursos que devolverão ao garoto uma rotina mais saudável.
De acordo com a mãe de Helinton, Elisângela Silva de Oliveira, a doença é genética. O menino começou a apresentar os sintomas de forma evidente desde os quatro anos. A partir dos seis anos de idade, Helinton deixou de andar. Desde então, a mãe do garoto se dedica a cuidar da saúde do filho. Nos últimos anos, algumas pneumonias fizeram com que o jovem passasse algumas temporadas em hospitais, a exemplo do que ocorre nesta semana.
Elisângela conta que o sustento da família vem de um benefício que o garoto recebe do INSS no valor de um salário mínimo e da pensão que o pai de Helinton destina ao filho, com valores abaixo da metade de um salário. O aparelho denominado BiPAP tem valor de aproximadamente R$ 16 mil. Com ele, as noites de Helinton poderiam ser mais tranquilas já que a respiração teria uma melhora considerável.
“A gente tem feito o que pode e, principalmente, contado com ajuda de amigos, mas o valor do aparelho é bastante alto e sozinha não tenho condições de custear. Qualquer ajuda será muito útil para a vida do meu filho”, comenta a mãe do jovem.
Interessados em ajudar a família de Helinton devem entrar em contato com Elisângela pelo (55) 9965-7303.
Fotos: Reprodução / Facebook
